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宗格替尼(Hernexeos/Zongertinib)填补了HER2突变晚期非小细胞肺癌治疗上的空白

时间:2026-10-13 11:41 来源:医药资讯 作者:康必行-小月

  在非小细胞肺癌里,HER2激活突变属于一类相对少见的驱动基因突变。这类患者以往可选的治疗手段有限,化疗效果一般,很多人还会合并脑转移,治疗难度偏大。宗艾替尼(商品名圣赫途)作为国内获批的口服HER2靶向药,专门针对HER2突变晚期非小细胞肺癌。不管是一线还是既往接受过系统治疗的患者,都能带来不错的肿瘤控制效果,同时不良反应大多可控。不过用药期间要做好监测和及时处理。

宗格替尼.png

  HER2突变在非小细胞肺癌中占比不高,但一旦出现,患者往往面临几个现实问题:化疗效果有限、容易出现脑转移、既往缺乏专门的靶向药物。过去这类患者更多依赖化疗和免疫治疗,但缓解持续时间短,疾病控制不理想。基因检测确认HER2激活突变,是使用对应靶向药的前提——没有对应突变的人群使用获益有限。宗艾替尼属于选择性不可逆HER2酪氨酸激酶抑制剂。它的特点是优先抑制突变HER2,对正常EGFR影响较小,相比一些老的靶向药,脱靶毒性更低。简单说,这个药更"精准"——它主要盯着突变的HER2下手,对正常细胞的连带损伤更小。这也是为什么它既能保持较强的抗肿瘤效果,又能把不良反应控制在多数可耐受的范围内。

  临床研究数据显示,已经接受过其他治疗的HER2突变肺癌患者,使用宗艾替尼后客观缓解率可达71%,疾病控制率96%,中位缓解持续时间14.1个月,中位无进展生存期12.4个月。初治患者的数据更亮眼,客观缓解率接近77%,不少患者肿瘤明显缩小。更值得关注的是,对于很多医生比较头疼的活动性脑转移患者,宗艾替尼也能实现颅内病灶控制,填补了这类患者治疗上的空白。需要再次强调:这个药只适用于基因检测确认存在HER2激活突变的患者。正式用药前,必须通过规范的基因检测明确靶点。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多详情请访问 宗格替尼 https://www.kangbixing.com/drug/zgtn/


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(责任编辑:康必行-小月)
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