2017年，美国FDA（美国食品药品监督管理局）先后批准两款CAR-T细胞疗法，推进了这一免疫疗法的快速发展。除了“小车”CAR（嵌合抗原受体）的选择之外，科学家们开始思考如何获得免疫细胞。
最新一项研究指出：利用人类诱导性多能干细胞（iPSCs）获得的自然杀伤细胞（NK）经过类似的修饰之后，同样可以呈现出高效的抗癌活性。6月28日，《Cell Stem Cell》期刊发表了这一最新研究，科学家们发现，基于iPSCs获得的CAR-NK细胞可能比T细胞更有明显的优势。免疫治疗的主要挑战之一是改良细胞的临床培育。已经证明，可以改造iPSCs，分化出表达有嵌合抗原受体（CAR）的NK细胞，从而更好地对抗难以治疗的癌症。
尽管CAR-T疗法已经展现出潜力，但是有明显的局限性。首先，细胞必须分离出体外（这一过程耗时长且费用高）。此外，由于T细胞是只针对特定患者进行修改，但是一些患者可能无法采集T细胞，或者没有足够的时间等待T细胞的准备过程。
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