瑞戈非尼是由拜耳(Bayer)研发，2012年9月获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年3月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市，后又于2013年8月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，由拜耳上市销售，商品名为Stivarga®。
瑞戈非尼是受体酪氨酸激酶(RTK)的抑制剂，用于治疗转移性结肠直肠癌(CRC)和局部晚期无法手术切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)。
Stivarga®为口服片剂，每片含有40 mg瑞格非尼。推荐起始剂量为每次160 mg，每日1次，在每28日疗程的前21日连续给药。
靶向药物海外就医提醒大家很多药物的副作用是因人而异的并不是一概而论，所以服用瑞戈非尼/拜万戈出现什么样的副作用以及该如何处理我们要学会随机应变，如果是比较严重难以处理或者是处理后依然没有缓解迹象的副作用我们一定要及时停药就医咨询专业医生的建议。
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