乐伐替尼是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）。乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。
目前被批准的乐伐替尼适应症有3个：1.单药用于局部复发或转移、进展的放射性碘治疗后复发的分化型甲状腺癌。2.与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。3.一线用于不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌患者。
规格：4mg(胶囊)和10mg(胶囊)，不同的癌种按照说明书使用不同的剂量。使用剂量：甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。肾细胞癌： 18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。肝癌：患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。常见副作用。高血压（42%）、腹泻（39%）、食欲下降（34%）、体重下降（31%）、乏力（30%）
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