Tecentriq是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂，上市获批的适应症为膀胱癌。Tecentriq的安全性和有效性透过一项纳入310例局部晚期或转移性尿路上皮癌的单臂临床研究进行了评价。总体上，肿瘤出现全部或部分缩小的患者比例（客观应答率）为14.8%，该作用可持续2.1~13.8个月。PD-L1表达阳性患者，应答率提高至26%。
Tecentriq给药剂量及方法：每3周给予1200mg，一次静脉输注历时60分钟，静脉输注前需稀释。1、含铂类药化疗期间或化疗后疾病进展，或含铂类药化疗的新辅助治疗或辅助治疗的12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。或用于不适用含顺铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌。（用量：一次1200mg，每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性）。
2、含铂类药化疗期间或化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌（用量同1）。Tecentriq使用方法：①首剂滴注时间为60分钟，若首剂滴注耐受，则后续滴注时间可改为30分钟。②本药不得静脉注射(包括静脉弹丸式注射)。本药注射液20ml仅以0.9%氯化钠注射液250ml稀释。若稀释后的药液未立即使用，可于室温条件下保存不超过6小时(包括保存放置时间和滴注时间)，或于2-8℃冷藏条件下保存不超过24小时，保存期间均不得冷冻或振摇。
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