帕唑帕尼（VOTRIENT）首次获批晚期肾癌适应症的时间是2009年，帕唑帕尼的作用靶点主要包括VEGFR、PDGFR及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。在多个指南中倍推荐为标准一线用药。在帕唑帕尼的第一个III期试验中，服用帕唑帕尼的患者的PFS就达到了研究终点，对于为经过治疗的晚期肾癌患者亚组，PFS则达到了11个月。
COMPARZ研究，是培唑帕尼与舒尼替尼的头对头III期临床试验，这也是目前唯一一个比较一线治疗晚期肾癌的TKI药物疗效的临床试验。结果显示，培唑帕尼与舒尼替尼的治疗效果并无显着差异，但安全性和生活质量更优。该试验告诉我们：培唑帕尼与舒尼替尼在治疗效果无显着差异的前提下，从安全性和生活质量角度考虑，可选择培唑帕尼。
PISCES 研究，证明了一线使用帕唑帕尼（VOTRIENT），患者的生活质量和安全性均比舒尼替尼好，而研究中大部分患者和医生也更倾向于选择帕唑帕尼。目前帕唑帕尼虽已在国内上市，但是价格十分的贵，一盒上万元，患者都难以负担，好在印度的帕唑帕尼相比国内的便宜了很多，也因此很多患者转向购买印度的帕唑帕尼。
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