8月21日，专注于癌症创新靶向疗法开发的公司Rexahn Pharmaceuticals公布称，公司已与默沙东达成了一项临床合作开发协议，双方将合作进行RX-5902与KEYTRUDA® (pembrolizumab)联用治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的临床2期研究。
RX-5902（Supinoxin）是一种口服的、有全球首创（first-in-class）潜力的磷酸化P68（P-p68）小分子抑制剂。P-p68选择性地在癌细胞中过度表达，在正常组织中并不表达，该蛋白调节β-catenin/wnt通路的活性，并在肿瘤的进展、转移和肿瘤免疫原性中发挥作用。
RX-5902临床1期试验的中期结果已于2015年9月在欧洲癌症大会上公布。结果显示，在迄今所测试的剂量水平上，大约有29%(4/14例患者)获得了从255天至497天疾病持续稳定的临床证据。
在今年ASCO上公布的RX-5902治疗三阴性乳腺癌临床2a期试验中，对前10例患者进行的中期分析显示，对于接受过至少两次治疗的难治性患者，其中5例患者表现出临床缓解（50%），其中1例肿瘤体积缩小18%，2例无进展生存期(PFS)大于200天。研究中，RX-5902安全且耐受性好，研究符合预定的进入第二阶段的标准。
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