近年来，我国的甲状腺癌患者以20%的速度持续增长，分子靶向治疗成为晚期甲状腺癌治疗的重要方向之一。就在近年的五月份，美国FDA批准了Tafinlar（达拉菲尼）和Mekinist（曲美替尼）联合治疗用于治疗由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。联合疗法临床成果批准是基于一项九队列、非随机试验BRF117019（NCT02034110）。
研究招募患有BRAF V600E突变的罕见癌症患者，23例可评价疗效的ATC患者的总有效率为61％。完全和部分反应率分别为4％和57％。64％的患者反应持续时间至少为6个月。推荐剂量为每日口服两次150 mg达拉菲尼，每日口服一次2 mg 曲美替尼。
曲美替尼（Mekinist）与达拉菲尼联合疗法常见副作用包括：发烧，皮疹，寒战，头痛，关节痛，咳嗽，疲劳，恶心和腹泻。 FDA称，更严重的不良反应可能包括：发展新癌症，出血问题，心脏问题，眼部问题，皮肤反应，高血糖，贫血和血块。这两种药物都可能伤害正在生长的胎儿，孕妇和备孕的妇女不应该接受这类治疗。
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