复发性卵巢癌患者预期寿命短且治疗选择有限。2016年末，FDA批准了一项可以改善此类患者前景的新方案——在标准铂类化疗中加入贝伐珠单抗（Bevacizumab）。这是十几年来首次获批的对铂类敏感卵巢癌的新疗法。贝伐珠单抗此前获批用于治疗铂类耐药的卵巢癌患者，新方案的获批基于一项临床试验。
该试验将患者分为接受标准单独化疗组和贝伐珠单抗联合标准紫杉醇和卡铂化疗组，之后均给予贝伐珠单抗维持治疗（此试验获得国家癌症研究院部分资助）。结果表明，加入贝伐珠单抗将无进展生存期显着延长至13.8个月，单独使用化疗的患者无进展生存期为10.4个月。
贝伐珠单抗（Bevacizumab）治疗组患者总生存期也比单独化疗组长（中位时间，42个月：37个月），然而，此差异不具有统计学意义。但是，贝伐珠单抗治疗组严重不良反应比标准治疗组高（96%：86%），贝伐珠单抗最常见的副作用是高血压和疲乏，其中贝伐珠单抗引起的高血压是可控可治疗的。
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