美国辉瑞新型乳腺癌药物 Ibrance（帕博西林）在欧洲上市销售，这也是近十年来在欧洲获批用于这一适应症的首个新型药物。这款新型治疗药物被英国药监局授予富有前景创新药物资格，不久之后，该药物赢得 FDA 加速批准。Ibrance（帕博西林）是一种口服治疗药物，目前该药物已获批与激素药物联合用于治疗激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期转移性乳腺癌。
这款 CDK 4/6 抑制剂旨在阻碍肿瘤细胞增长，延缓疾病进展，在 2 期 PALOMA-1 及 3 期 PALOMA-2 和 PALOMA-3 试验中，该药物已证明与标准疗法相比在疗效上有显着改善。Ibrance 与来曲唑联合使用时，其与来曲唑单用相比可使无进展生存期从 14.5 个月增加到 24.8 个月，与氟维司群联合用药时，相比氟维司群单用可使无进展生存期从 4.6 个月增加到 9.5 个月。研究还显示，当 Ibrance 与氟维司群联合使用时患者的生活质量也有显着改善。
Ibrance（帕博西林）的推荐剂量为125毫克每日口服一次，连续服用21天，停药7天，总共28天一周期。Ibrance应与食物共同服用，并联合来曲唑2.5毫克，每日一次。应该吞咽整颗胶囊，如果胶囊存在破损或者其他不完整则不可服用。如果患者呕吐或者漏服一剂，当天不应增加额外的剂量。下次服用剂量应在常规服药时间服用。
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