对国内的非小细胞肺癌患者来说，奥希替尼（Tagrisso）的出现无疑是一个重磅的好消息。肺癌是导致我国人口死亡最多的疾病，目前对于肺癌的治疗仍旧是提倡早发现早治疗，奥希替尼上市后，这一现象有的显着改善，打破了国内肺癌患者在一代靶向药治疗耐药后无药可用的困境，为广大晚期肺癌患者带来了进一步延长生存期的希望。
在3期临床试验AURA3中，接受奥希替尼治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；又中枢神经系统转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。
国内上市的奥希替尼（Tagrisso）因为是进口原研药，价格比较昂贵，一般家庭都难以负担。幸好，孟加拉碧康仿制的奥希替尼不论是疗效还是安全性都和原研药一致，但因为是仿制，没有巨额的研发费用，所以价格十分低廉，价格只有原研药的十几分之一，但是服用奥希替尼仿制药的也要注意，该药有增加BCRP底物的暴露量的风险，所以广大患者在用奥希替尼期间应注意药物的联合使用。
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