万珂是治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的药物，对于复发的滤泡性淋巴瘤患者，在利妥昔单抗（美罗华）的基础上加用万珂可使PFS从11月提升到12.8月。基于该数据，以苯达莫司汀、硼替佐米及利妥昔单抗（BBR）三药的联合用于复发难治的惰性NHL和套细胞淋巴瘤产生了良好的结果。。VERTICAL研究检测了BBR方案在复发难行性滤泡性淋巴瘤患者中的有效性，其中ORR为88%，中位PFS为19.9月。
鉴于BBR在复发性淋巴瘤中的应用前景广阔，本研究评估了BBR联合方案在既往未治疗的低级恶性淋巴瘤患者中的疗效及安全性。研究纳入了54例合格患者，所有患者接受6周期（28天/周期）BBR方案的治疗。接受6周期BBR方案治疗后所有患者的ORR为94%，CR率为64%，PR率为30%；对于滤泡性淋巴瘤患者ORR也为94%，CR率为66%，PR率为29%。
中位随访54个月，所有患者36个月PFS率为75%，36个月的OS率为88%；滤泡性淋巴瘤3年的PFS为72%，3年的OS率为88%。治疗过程中的AEs和SAEs的性质和严重程度与苯达莫司汀、硼替佐米和利妥昔单抗（美罗华）已知的安全性概况一致。最常见的AEs分别是疲劳、恶心/呕吐、血小板减少、白细胞减少、周围神经病变。
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