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阿比特龙(Abiraterone)能有效抑制前列腺癌患者体内合成雄激素的酶

时间:2018-09-07 13:57 来源:康必行 作者:康必行医疗旅游

  前列腺癌是危害男性健康的一大常见恶性肿瘤,近些年,随着生活水平的提高,前列腺癌的发病率逐年上升,现在治疗前列腺癌的有效方法就是抑制患者体内的雄激素合成,而CYP17是睾丸、肾上腺和前列腺癌组织中合成雄激素的关键酶,所以细胞17α羟化酶/C17,20裂解酶(CYP17)抑制剂阿比特龙(Abiraterone),可以通过抑制CYP17,减少前列腺癌患者体内雄激素的合成,从而明显减缓肿瘤进展。

阿比特龙

  阿比特龙服用方法为1000mg,口服,一天一次,空腹服用,同时需要联合使用强的松5mg, 口服,一天两次。阿比特龙是目前去势抵抗性前列腺癌标准治疗药物之一,疗效理想。先前如果使用多西他赛化疗失败的患者使用阿比特龙,其PSA反应率(PSA数值下降程度超过使用前的50%的患者比例)可达38%,相比未服药组提高了20%;维持PSA稳定时间为10.2月,风险降低42%;总生存时间为15.8月,风险降低26%。  

  阿比特龙(Abiraterone)对先前为接受过多西他赛化疗的患者的PSA反应率为62%,相比服药组提高了38¥;维持PSA稳定时间为11.1月,风险降低51%,死亡风险下降25%。阿比特龙治疗的不良反应轻微,常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。因此,阿比特龙服用期间,需要定期复查血常规,肝肾功能,电解质,PSA,睾酮,以判定治疗效果和相关毒副作用有无发生。 

  详情请访问  阿比特龙  http://abtl.kangbixing.com/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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