呋喹替尼成功获批是基于FRESCO研究的优异数据，这是针对晚期结直肠癌的三线治疗研究。研究结果表明，晚期结直肠癌患者在二线化疗失败后应用呋喹替尼能够获得2.7个月的生存期延长，总生存期达到9.3个月，这一总生存数据在国际上称得上是疗效最好的研究成果。
不管从疗效还是安全性上来说，呋喹替尼在晚期大肠癌的治疗上都是出类拔萃的。除了刚刚提到的生存期，同时其有效率也比以往的小分子靶向药物有明显的提高，无疾病进展生存时间也获得显著的延长。当然，评判一个药物的好坏不仅仅要看有效性，同时还要考察其安全性。在整个临床研究开展的过程中，我们发现呋喹替尼具有与一些小分子VEGFR靶向药类似的毒性，包括高血压、蛋白尿等，但呋喹替尼的毒性反应在总体上是耐受的。
由于呋喹替尼的半衰期较短，绝大部分的不良反应在通过短暂的停药或减量后都能得到控制，因此在临床研究中呋喹替尼的不良反应发生率相比以往的抗血管生成小分子靶向药明显减小，证明呋喹替尼的安全性较好。
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