日前，IMV公司宣布已扩大其临床计划的第二阶段篮子试验，评估其主要候选药物DPX-Survivac，结合低剂量环磷酰胺和默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab，帕博利珠单抗）用于晚期或复发性实体瘤患者的治疗效果。
IMV公司首席执行官Frederic Ors说道，“最近的ASCO会议报告的临床数据首次证明了DPX-Survivac在卵巢癌中具有实体肿瘤消退的独特潜力，我们很高兴可以扩大我们的临床计划以及与默沙东展开跨多种癌症适应症的合作试验，并期待研究出DPX-Survivac和Keytruda结合使用的潜在附加益处。”
这项开放标签、多中心、2期篮子研究将评估免疫治疗组合药物在膀胱癌、肝癌（肝细胞癌）、卵巢癌或非小细胞肺癌（NSCLC）以及微卫星不稳定性高（MSI-H）、生物标志物呈阳性肿瘤患者中的安全性和有效性信息。调查人员计划在加拿大和美国的多个医疗中心招募超过200名患者参加这一五项适应症的临床研究。IMV表示预计将在2018年第四季度开始试验患者的招募计划。
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