之前已经有相应的Ⅱ期临床试验证明，卡博替尼能够有效改善晚期肝癌患者的生存情况——78%病人的病情能够得到有效控制，平均生存期能够达到15.1个月。
2018 ASCO报道了一项卡博替尼作为二线药物治疗晚期肝癌的Ⅲ期临床试验 (NCT01908426) 。研究人员发现，无论是总体生存时间（OS）还是无进展生存期(PFS)，卡博替尼治疗组都要明显优于安慰组（OS：10.2个月VS 8个月，PFS：5.2个月VS 1.9个月），且卡博替尼组治疗相关副作用患者也可以耐受。
本届ASCO上针对这项临床研究的报道还不止于此，研究人员还分析了卡博替尼用于不同年龄段肝癌患者结果，发现不论是65岁以上还是65岁以下的病人，卡博替尼都能提高患者的OS和PFS，且65岁以下病人的不良反应发生率仅为65岁以上病人的一半（11% 比22%）。此项研究成果的报道也明确的指出了卡博替尼成为新一代晚期肝细胞癌二线治疗药物的希望。
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