2017年10月，奥希替尼（商品名：泰瑞沙）被FDA授予一线EGFR治疗的突破性疗法，并被美国NCCN指南推荐，就此从二线转入一线使用的奥希替尼霸气不可挡。
2018年4月，美国FDA批准Tagrisso（泰瑞沙）用于一线治疗EGFR突变（包含19号外显子缺失或21号外显子L858R突变）转移性非小细胞肺癌（非小）患者。凭借在无进展生存期的巨大改善（如下图），奥希替尼从二线走向一线。
而对于钻石突变ALK突变来说，2017年5月，FDA批准色瑞替尼用于ALK+的一线非小患者治疗，无进展生存期对比化疗分别为16.6 VS 8.1个月，客观缓解率为73% VS 27%。
一代更比一代强。2017年11月，FDA又批准阿来替尼/艾乐替尼（商品名：Alecensa）用于ALK+的一线非小细胞患者的治疗，无进展生存期对比克唑替尼分别为25.7 VS 10.4个月，客观缓解率为79% VS 72%。
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