表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子（VEGF）双重抑制正在成为治疗晚期非小细胞肺癌的新方法。一项I期临床试验显示：阿帕替尼+吉非替尼具有相对可控的耐受性和良好的抗肿瘤疗效，预测无进展生存期（PFS）可达14个月。
目前III期临床试验正在开展中，旨在评估吉非替尼+阿帕替尼治疗IIIB-IV期EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性。符合条件的患者将以1：1的比例随机分组，以接受阿帕替尼+安慰剂或联用吉非替尼治疗。
根据之前的报道，厄洛替尼联用贝伐单抗与单用厄洛替尼相比，中位无进展生存期分别为16.0个月和9.7个月（HR 0.54，Lancet Oncol，15（11）：1236-1244）。
这次的III期临床试验，预计阿帕替尼联用吉非替尼的mPFS将超过15个月，安慰剂+吉非替尼组则为10个月。为了验证吉非替尼+阿帕替尼将会有5个月的PFS改善时间，这项试验将会招募310名患者，招募工作在中国的30个地点进行，自2017年8月起，已经共有100名患者入选。
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