美国FDA批准艾曲博帕（Eltrombopag）上市，用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲博帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示艾曲博帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。艾曲博帕批准治疗ITP患者是一重要里程碑。
防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲博帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了艾曲博帕的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。艾曲博帕还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。
对大多数患者艾曲博帕（Eltrombopag）的起始剂量是50mg每天1次，最多不超过75mg；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。艾曲博帕应空腹给药，因为艾曲博帕与食物之间具有相互作用。当艾曲博帕与其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂同服时应间隔4小时。
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