阿法替尼(Afanix)是一款二代EGFR TKI肺癌药物，虽然在众多的海外医疗研究中发现阿法替尼副作用比一些一代肺癌药物比如易瑞沙，特罗凯更大，但是往往其治疗效果却更好，对于很多特定的肺癌基因突变的患者来说治疗效果非常好，下面靶向药物带大家了解一下阿法替尼与一代TKI肺癌药物在治疗上有何不同？
阿法替尼与与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此阿法替尼的作用强度更大.在LUX2\3\6的汇总研究中发现，阿法替尼对部分EGFR的罕见突变（如Gly719Xaa, Leu861Gln, and Ser768Ile）有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择阿法替尼疗效更好。
根据海外医疗的研究实验证明，肺癌的一线治疗不再是只有特罗凯和易瑞沙，在特定的基因型患者上，阿法替尼对于之前治疗失败的肺鳞癌患者具有临床优势，因而阿法替尼也比一代TKI增加了肺鳞癌（不论EGFR基因突变与否）的后线治疗的适应症。如果患者想购买该药但是在我国没有合适的购药途径可以联系咨询我们靶向药物海外医疗。
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