本妥昔单抗（Adcetris）是由武田制药研发的一款抗体药物偶联物，是由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。临床上多用于治疗淋巴瘤。根据本妥昔单抗说明书，该药的推荐剂量是1.8 mg/kg，使用方法为历时30分钟内静脉输注给药，每3周1次。
非临床数据表明，本妥昔单抗的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割，释放MMAE。随后MMAE与微管蛋白结合，破坏细胞内的微管网络，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。特殊人群如何使用本妥昔单抗？轻度肝损伤患者用减少剂量；中重度肝功能损伤或重度肾功能损伤患者避免使用。
输注本妥昔单抗（Adcetris）期间应注意什么问题？（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者神经病变，相应的开始剂量调整。（2）过敏及输液反应：如发生输液反应，应中断输注和适当治疗处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和予以治疗处理。（3）血液学毒性：每次用药前检测全血细胞计数。严密监测患者发热症状。如发生3或4级中性粒细胞减少，考虑延迟给药、减低药量或停止用药，并在以后给药前使用G-CSF预防处理。
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