奥希替尼仿制药Osicent疗效显着：根据AURA3 III期临床研究，第一个精确选择了一线EGFR-TKI治疗耐药后，二线T790M突变阳性患者，与化疗头对头的三期国际多中心临床研究，共纳入419例患者，其中48例中国患者。该研究进一步验证了AURA2等单臂研究中奥希替尼的疗效。作为一个非小细胞肺癌的二线临床研究，奥希替尼第一次显示出超过10个月的PFS。
研究者评估PFS10.1个月，BRIC评估11个月，与培美联合铂类的化疗相比，疾病进展风险下降70%(HR：0.30),而以往的化疗取得的PFS只有4-5个月。奥希替尼副作用小：药物的疗效和安全性同等重要，如果一个药物疗效和毒性相似，患者在获得好的疗效的同时，需要承受严重的不良反应，那么这不是一个很好的药物。
奥希替尼（Osicent）在显示了很好疗效的同时，其不良反应很轻，我们称之为安慰剂样的不良反应。临床研究显示，奥希替尼的各种3级及以上不良反应发生率均低于1%，而且早期研究并未发现其最大耐受剂量和剂量限制性毒性。接受奥希替尼治疗的患者依从性很好，因不良事件导致减量或延迟用药的患者比例低，保证了药物能发挥最佳疗效。
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