在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化，开放，多中心临床研究评价阿西替尼（Inlyta）的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存，患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3 个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。
在临床研究中在大于20%患者观察到的最常见副作用是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，失声(发音障碍)，手足综合征(手指-足底erythrodysesthesia)，体重减轻，呕吐, 虚弱(乏力)和便秘。有高血压患者服用Inlyta前应很好控制。有些患者用Inlyta经受出血问题，在有些病例中是致命性的。有未治疗脑肿瘤或胃肠道出血患者不应用Inlyta。
阿西替尼（Inlyta）是FDA批准的治疗晚期肾癌的靶向药物，是由瑞辉研发，目前已在美国、欧洲、中国等地上市，不过价格比较贵。幸好beacon仿制的阿西替尼也已经在孟加拉上市，商品名为Axinix，价格远低于阿西替尼原研药，患者可以亲赴孟加拉购买，也可通过靶向药物海外医疗远程治疗，获取处方，购买阿西替尼仿制药。
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