尼拉帕尼是一款早在去年就被美国FDA获批用于治疗多种癌症的抗癌抑制剂药物，很多患者在使用这款药物进行治疗之后病情得到了显著的改善。但是由此同时也给许多即将要使用该药进行治疗的患者一个疑问，那就是我们在用药治疗多久之后的安全性是否有保障，会不会威胁到患者的生命呢?下面靶向药物海外就医带大家了解一下。
尼拉帕尼是一种多（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，在美国和欧洲已经获得批准，用于对含铂化疗方案出现完全或部分缓解的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。所有分析都是针对安全性人群进行的，其中包括至少接受过一次研究药物给药的所有患者。按照服用的研究药物（即进行的治疗）来对患者进行分析。应用预测性建模方法（决策树）来识别可预测第一次尼拉帕尼用药后30天内出现≥3级血小板减少的可能性的重要变量，并确定所选变量的分界点。
如果我们在用药治疗期间出现了需要更改尼拉帕尼(Zejula)用药剂量来进行治疗的情况请一定要及时联系咨询的主治医生来进行剂量上的调整，最常应用的剂量为200 mg。通过识别发现，基线血小板计数和基线体重是发生≥3级血小板减少的可能性增加的危险因素。基线体重<77 kg或基线血小板计数<150,000/μL的患者由于停药和降低剂量，实际接受的平均日剂量约为200 mg（中位剂量=207 mg）。
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