众所周知，骨髓纤维化是一种恶性很高的血液肿瘤疾病，而且比较罕见，会影响人体的造血系统，患者若长期造血功能异常，则有20%的几率转化为急性白血病。而鲁索替尼（jakavi）是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物，于是就有不少患者在打听鲁索替尼的消息，事实上，鲁索替尼早在去年就在国内上市了，商品为捷恪卫。
鲁索替尼可以与JAK1/2结合，下调被异常激活的通路，从而达到治疗骨髓纤维化的目的。它不仅能够延缓骨髓纤维化的进程，还可以显着改善患者的症状，提高患者的生活质量。此外，鲁索替尼还可以改善患者远期生存，可能有以下几种作用机制有关：改善贫血；调节ASXL1等预后相关的基因突变；改善骨髓造血功能；改善细胞微环境，减低炎性因子水平等等。
靶向药物温馨提示，对于MF患者应当尽早开始鲁索替尼治疗，可使患者获益更大。鉴于鲁索替尼（jakavi）的卓越疗效，它已成为欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、英国、德国、美国国家综合癌症网络（NCCN）各大指南一致推荐的骨髓纤维化治疗药物，并获得了《原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识》（2015年版）的推荐。
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