今年以来，对艾乐替尼（Alecensa）疗效的赞美已经铺天盖地了。从年初美国ASCO年会上临床试验结果公布，到如今艾乐替尼在中国获批，掀起一波又一波的高潮。也许一款药物被奉上神坛的这种行为让中国的患者和家属本能地提高了警惕，“这怕不是在忽悠人吧？”。但实话实说，很多专家对艾乐替尼这款药物的赞美是发自真心的。
艾乐替尼疗效的证据主要来自其在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的临床研究——ALEX研究，该研究的结果在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，艾乐替尼治疗组的中位无进展生存期为34.8个月，克唑替尼组只有10.9个月。克唑替尼是第一代ALK抑制剂，是现在ALK阳性肥效下拨肺癌的标准疗法。
ALEX研究结果意味着艾乐替尼（Alecensa）优于现有标准治疗，可以让50%的ALK阳性非小肺癌患者实现了接近3年的无疾病进展生存，考虑到后续治疗，这些患者的总体生存期将会达到4-5年。除此以外，艾乐替尼治疗的脑转移患者中位无进展生存期依然有27.7个月，比克唑替尼多了20.3个月。这意味着阿来替尼不仅对脑转移患者有用，而且延续了惊人的疗效。
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