9月27日，美国FDA批准了Vizimpro（dacomitinib，达克替尼）的上市申请，作为EGFR19外显因子缺失或21外显因子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线疗法。提起肺癌的EGFR靶向药物，一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳众所周知，二代药物阿法替尼耳熟能详，三代药物奥希替尼则星光熠熠。
达克替尼被很多病友叫做804，原因是该药物在临床试验中的代号为299804。科学家将达克替尼划分为EGFR的二代药物，那么它为啥被称为二代药物呢？
EGFR靶向药目前有三代，除了时间先后以外，还在药物设计目标上有不同：一代药物主要抑制主流的EGFR突变蛋白；二代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白，还能抑制EGFR相关的蛋白。三代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白，对T790M导致的耐药突变蛋白依然有效
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