抗肿瘤血管生成已成为肿瘤领域的研究热点，众多直接抗血管生成靶向药物不断问世，其中以VEGF/VEGFR为靶点的药物居多，乐伐替尼（Lenvatinib）就是其中的一种。那么乐伐替尼在晚期肝癌治疗中有什么优势呢？Lenvatinib是一种口服的酪氨酸多激酶抑制剂，可作用于VEGFR1～3型、成纤维细胞生长因子受体1～3型、RET、Kit以及PDGFR而产生作用。
乐伐替尼可以称得上是目前肝癌新药中最耀眼的明星：从2017年ASCO大会上公布该药成功用于肝癌，到近期《柳叶刀》继ASCO发表了关于该药临床试验的详细数据，其客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），针对中国肝癌患者的总生存期提高了5个月（15个月VS 10.2个月）。
2017年9月在中国最权威的全国临床肿瘤学大会上秦叔逵教授介绍了乐伐替尼（Lenvatinib）对比索拉菲尼在中国患者的临床数据：乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著（P=0.02620）。
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