2018年10月21日AstraZeneca和Merck在ESMO年会上宣布，其PARP抑制剂Lynparza在治疗携带BRCA突变的卵巢癌患者的III期临床试验中取得顶线数据，显著降低患者的疾病进展和死亡风险，展现了PARP抑制剂在治疗携带BRCA突变肿瘤中的潜力，给其竞争对手Rubraca、Zejula和Talzenna带来了机遇与压力。
大多数被诊断为晚期卵巢癌的患者在经过标准治疗后，如手术和铂化疗，在3年内均会出现疾病的反复发作，对于这样的患者可以选择PARP抑制剂作为维持治疗。2017年8月Lynparza被FDA批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌等患者的二线维持治疗，并且展现出积极的疗效，但其在新诊断的卵巢癌患者的一线治疗效果还未确定。
2018年10月21日在今年的ESMO（欧洲癌症医学学会）年会上，AstraZeneca和Merck公布了其PARP抑制剂奥拉帕尼作为一线疗法治疗携带BRCA突变基因的卵巢癌患者的III期临床试验Solo-1的部分试验结果，与安慰剂组相比Lynparza显著降低患者的疾病进展和死亡风险。
III期临床试验Solo-1入组的391名患者均携带BRCA突变基因，其中260名患者接受Lynparza治疗，131名患者接受安慰剂治疗。无进展生存期（PFS）数据显示，3年内60.4%的接受Lynparza治疗的患者没有疾病进展，而安慰剂组为26.9%；且在经过41个月的治疗后，Lynparza仍有超过50%的患者没有疾病进展，尚未达到PFS，而安慰剂组的PFS为13.8个月。数据显示，与安慰剂组相比，接受Lynparza治疗的患者减少了70%的疾病进展和死亡风险。
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