2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果：初诊携带BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，与安慰剂相比，奥拉帕尼（olaparib，Lynparza）维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70％。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
晚期卵巢癌在标准治疗后3年内通常会复发，复发阶段在很大程度上已无法彻底治愈。PARP抑制剂奥拉帕尼对复发性卵巢癌有效，但尚不清楚新诊断的晚期卵巢癌的维持治疗（解释一下，就是铂类化疗控制住病情没有进展，继续用药物奥拉帕尼持续治疗）能否改善预后。III期SOLO1试验的目的就是评估奥拉帕尼在初诊晚期卵巢癌维持治疗的结果。
研究人员表示，“SOLO-1研究的结果预示着BRCA突变晚期卵巢癌治疗的新时代。这项研究表明，奥拉帕尼的无进展生存期优于安慰剂，即使在停药2年后也能保持这一获益。”牛津大学医院首席妇科肿瘤学家Shibani Nicum博士表示，这项研究结果对于新诊断出BRCA突变卵巢癌女性来说极为重要，提高了治愈一些女性的可能性。来自爱丁堡大学并参与该研究的Charlie Gourley教授称这一结果史无前例。对于新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1 / 2突变的女性，使用olaparib维持治疗对PFS有很大益处。
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