达克替尼（VIZIMPRO）是一种激酶抑制剂，适用于EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。VIZIMPRO的疗效在ARCHER 1050中得到证实。研究中，452名患者以1：1的比例随机分配至VIZIMPRO 45mg（n = 227）或吉非替尼250mg（n = 225）。研究显示达克替尼相比吉非替尼能有效延长患者生存期。
研究者评审的数据结果：达克替尼的中位无进展生存期为16.6个月，而吉非替尼为11个月，达克替尼组相对于吉非替尼组延长了5.6个月。两组患者的ORR相当，达克替尼组和吉非替尼组的ORR分别为75%和72%，中位疗效持续时间分别为14.8个月和8.3个月。达克替尼相比吉非替尼除了能有效延长患者生存期，研究同时进行了不同亚组患者的PFS分析，亚裔患者似乎从达克替尼组的治疗中获益更多。
达克替尼（VIZIMPRO）治疗组27%的患者发生严重不良反应。最常见的（超过1%），严重不良反应为腹泻（2.2%）和间质性肺疾病（1.3%）。剂量中断发生57%的患者接受ViimPro治疗。最常见（＞5%）由剂量导致的不良反应中断为皮疹（23%）、甲沟炎（13%）和腹泻（10%）。66%的患者减少了使用达克替尼剂量。18%的患者出现了导致达克替尼永久性停用的不良反应。
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