lynparza是一种PARP抑制剂，维持治疗BRCA1/2突变的铂类敏感复发的子宫内膜癌、原发膜癌和输卵管癌患者，都可显著提高无进展生存期。一项代号为SOLO2/ENGOT-Ov21的Ⅲ期试验结果的公布，补充证实了今年SGO会议报道的SOLO-2 Ⅲ期临床试验结果，即lynparza有显著的统计学意义和临床获益。
该研究扩大了适应证范围，增加了同样是BRCA1/2突变的、铂类敏感的、接受过二线化疗的高级别子宫内膜癌、原发腹膜癌及输卵管癌患者，而且将美国FDA批准的每天服用lynparza胶囊16粒减少为每天4片奥拉帕尼片剂，达到19.1个月的无进展生存期，对比安慰剂组5.5个月的无进展生存期，减轻了疾病负担，无疑让胚系BRCA突变的高级别浆乳癌等患者的临床治疗有了新的希望。
目前，PARP抑制剂作为卵巢癌靶向药物治疗的研究已经成为热点，相继的类似药物有：美国FDA 2016年经快审通道获得批准的Rucaparib，2017年上市的Niraparib。因此，越来越多的PARP抑制剂可供临床选用。目前，上述药物的适应证还是界定在gBRCA1/2突变的铂敏感复发性高级别浆乳癌、腹膜癌及输卵管癌二线治疗后CR/PR维持治疗，该药物不良反应轻，是一个较好选择。
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