卡博替尼（XL184）是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。就在2018年胃肠道癌症研讨会上，Exelixis和Ipsen公司今天公开了一项III期CELESTIAL试验。结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼治疗先前接受过肝癌治疗的患者，中位总生存期为10.2个月vs8.0个月，无进展生存期为5.2个月vs1.9个月。卡博替尼显著地延长了无进展生存期和总生存期！
CELESTIAL试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，试验纳入了760名至少接受了一次系统治疗，70%的患者用过索拉非尼的肝癌患者。随机按2:1比例，将患者分配到每日接受60毫克的卡博替尼的治疗组或安慰剂对照组。研究结果：中位总生存期OS：卡博替尼组与安慰剂组相比，10.2个月vs8.0个月。
无进展生存期PFS：卡博替尼组与安慰剂组相比，5.2个月vs1.9个月。客观缓解率：卡博替尼组与安慰剂组相比，4%vs0.4%。疾病控制率：卡博替尼组与安慰剂组相比，64%vs33%。治疗相关不良反应发生率：卡博替尼组与安慰剂组相比，16%vs3%。
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