高级别浆液性卵巢癌是最常见的组织学类型，70%发生的患者初诊时即为晚期，这类肿瘤也广泛存在同源重组修复缺陷（HRD）。前期有研究发现PARP抑制剂对这类肿瘤取得了很好的疗效。从最初开始的Study19研究，到SOLO-2以及现在的SOLO-1研究都取得了令人振奋的结果。卵巢癌的治疗已经沉寂了很长一段时间，PARP抑制剂在近二十年的卵巢癌研究进展中有着举足轻重的地位。
Study19研究发现，PARP抑制剂对铂敏感的肿瘤有非常显著的疗效。所谓铂敏感是指卵巢癌患者经“紫杉醇+卡铂”的一线治疗后复发时间>6个月。铂敏感的肿瘤如果复发，在“紫杉醇+卡铂”治疗后，应用奥拉帕利进行维持治疗，患者的DFS可从5.5个月延长至19.6个月。SOLO-1研究表明，新诊断的晚期卵巢癌患者，经过手术、“紫杉醇+卡铂”联合化疗等一线治疗后，如果存在HRD，服用PARP抑制剂疗效会更好。
初步的研究结果发现对照组的中位生存期只有13.8个月，而PARP抑制剂组的中位生存期到现在我们已经随访了41个月了，还没有满一半的病人发生复发进展事件，可以预测该组患者的DFS一定可以超过41个月。奥拉帕利的治疗效果的确令人满意，为晚期患者带来了长期生存的希望，有人甚至认为奥拉帕利适应症的卵巢癌或可实现“慢病”发展的转变。
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