依鲁替尼（Ibruvica）是一款由美国强生公司生产研发的用于治疗复发，难治性套细胞淋巴瘤药物，是我们目前性价比最高的淋巴瘤药物，但是靶向药物提醒各位依鲁替尼/伊布替尼除了淋巴瘤被美国FDA批准了以外，还被日本，欧洲等多个国家和地区所批准的，下面靶向药物海外就医就带大家一起来了解一下伊布替尼(Ibruvica)在未来还会有哪些新的适应症会出现。
依鲁替尼是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。自2014年10月依鲁替尼获欧盟批准上市，先后获批用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和Waldenstöm的巨球蛋白血症(WM)。其在日本上市先后获批用于治疗复发性或难治性的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和复发或难治性套细胞淋巴瘤。另外依鲁替尼的其他适应症还处于临床研究，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌，急性淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病、B细胞淋巴瘤、CNS肿瘤、多发性骨髓瘤、胃肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌等等。
随着医学技术的进展，原本单单被研发出来用于治疗复发和难治性套细胞淋巴瘤的依鲁替尼/伊布替尼又有了新的发现，众所周知癌症是基本不可能完全治愈的，即使是在早期“痊愈”了，如果不进行正确积极的方式来预防还是有可能会导致我们最终复发，甚至是恶化。在一种抗癌靶向药物耐药后我们一定要立即更换其他药物，因此依鲁替尼适应症的增加无形为我们患者增加了治疗的希望。如果你有相关的需求一定要第一时间与我们靶向药物海外医疗联系。
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