阿那曲唑(anatrozole)与来曲唑都是属于内分泌治疗药物，都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂，其在人体内的作用机理是一样的，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。但是阿那曲唑与来曲唑还是有所区别的。
从药物吸收方面来看，阿那曲唑服用后可吸收约80%，但是食物会影响这个药的吸收速度但不影响吸收程度，约在服药后2小时内开始起效，维持的时间比来曲唑短；来曲唑服用后吸收的可达99%，而且不受食物的影响，一日服用2.5mg,24小时可见雌酮和雌二醇水平明显降低，维持的时间较长，而且药物不会在体内蓄积。根据目前临床研究结果，来曲唑的疗效略好于阿那曲唑，但两者的区别并不是特别明显。
从不良反应来看。来曲唑和阿那曲唑的主要不良反应均为骨痛、潮红、背痛、恶心、呼吸困难及关节痛，两者不良反应(包括严重不良反应)的发生率无显著差异。 因此，来曲唑与阿那曲唑的区别并不是很明显。至于哪一个更好，则要根据患者病情而定，患者应在医生的指导下进行选择。
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