近日，和记黄埔（下称‘和黄’）分别与国内四家药企签订合作协议，旨在研究VEGFR抑制剂（surufatinib或fruquintinib（呋喹替尼））联合免疫检查点抑制剂（PD-1单抗）的安全性、耐受性和疗效。此次合作是和黄继开展c-Met抑制剂savolitinib联合阿斯利康PD-L1单抗durvalumab研究以来，再次涉足肿瘤免疫联用方案，也契合了该公司致力于为其肿瘤药物寻求协同疗法的策略。
Fruquintinib是一款高选择性的口服VEGFR抑制剂，其良好的选择性可以有效避免脱靶毒性，增加联用策略成功几率。2018年9月，该药物首次在中国被批准用于结直肠癌治疗。目前Fruquintinib还在中国开展针对肺癌和胃癌的晚期临床研究，评估与紫杉醇或其他激酶抑制剂如吉非替尼的联用方案，同时还在美国开展I期临床试验。
Surufatinib (曾用名HMPL-012或sulfatinib)是一款新型口服激酶抑制剂，靶向VEGFR和FGFR，从而抑制血管生成，还能通过抑制CSF-1R来调节肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的活性，促进机体的抗肿瘤免疫反应。上述的双重功效可能更有利于Surufatinib与免疫疗法发挥协同作用。Surufatinib目前正在中国开展晚期临床实验，并已于2018年7月在美国开始概念验证（POC）试验。
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