2017年的ASCO大会公布了阿帕替尼（艾坦）治疗化疗耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究，结果显示无进展生存期（PFS）为5.17个月，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为8.0％和68.0％。另外一项临床研究共纳入33例化疗或其他靶向药物治疗失败的患者（14例EGFR突变），给予阿帕替尼250 mg/天进行二线或三线治疗，结果显示mPFS为4.0个月，DCR为51.52％。
大会上还报道了，对于二线或三线化疗失败的晚期NSCLC患者，接受阿帕替尼（250 mg /天）联合S1（40-60 mg bid D1-14，每3周重复一次）治疗表现出令人满意的疗效，不良反应在可接受范围内。同时，中国研究者公布了阿帕替尼联合S-1二线或三线治疗晚期肺鳞癌的前瞻性单臂探索试验。该研究纳入了16例患者，患者口服阿帕替尼（250~500mg/天）和S-1（60mg/m2，第1至14天给药，每三周重复）。
结果显示阿帕替尼（艾坦）联合S-1治疗晚期肺鳞癌疗效确切且安全性可接受。其中7例疗效可评估患者中，PR 1例、SD 6例，6例SD患者中2例出现中心空洞。最常见的不良反应为高血压，12例患者中出现3例，口服降压药后血压维持在正常范围。其他如手足综合征、蛋白尿、腹泻和乏力各出现1例，均控制良好。未发生治疗相关出血。
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