近日,阿法替尼再次带给我们带来了一个惊喜——它或许可以成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星!有研究团队对EGFR-TKI治疗的患者进行回顾性分析,与第一代EGFR-TKIs进行比较,评价阿法替尼在EGFR罕见突变的晚期NSCLC患者中的临床疗效。研究共纳入177例EGFR突变肺癌患者,其中,以女性患者为主导(男67:女110),年龄在35-87范围内,89.8%(159例)的肺癌病人携带常见EGFR突变,10.2%(18例)携带EGFR罕见突变。本组实验肺癌患者的临床特征与既往研究表现一致,EGFR突变更青睐女性以及无吸烟史患者。
在回顾性分析中,第一代EGFR- tkis组的总缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)与既往报道一致,阿法替尼的疗效在EGFR罕见突变患者中较第一代EGFR-TKIs有统计学上的显着优势。在治疗EGFR罕见突变患者上,35个月的跟踪随访,阿法替尼治疗效果在统计学上具有压倒性的显着优势,具体表现如下:
总缓解率(ORR):阿法替尼治疗组ORR为75%,吉非替尼和厄洛替尼ORR为40%,35%的差距显得十分可观。疾病控制率(DCR):阿法替尼对疾病的控制率达100%,同期的吉非替尼和厄洛替尼组则显示为80%,两者对比阿法替尼更为优胜。疾病进展(PD):最让人心动的是,阿法替尼治疗组病人的疾病进展率为0!总体而言,患者获得的长期效益远大于副作用的危害,阿法替尼已成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星!
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