乐伐替尼/乐卫玛是一款多适应症和治疗靶点的抗癌靶向药物，对于分化型甲状腺瘤，肝癌，等多种癌症恶性肿瘤都有非常不错的治疗效果。特别是肝癌。目前在我国的医疗研究试验中，乐伐替尼治疗乙肝诱发的肝癌有效率已经超过索拉非尼/多吉美。下面靶向药物带你具体了解一下乐伐替尼这款药物的作用机制是乐伐替尼剂量问题。
乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。在药物设计方面，乐伐替尼与索拉非尼都是抗血管生成剂，但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。作为一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，乐伐替尼对血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)抑制能力更强，控制肿瘤效果也更好。
正确的乐伐替尼用药剂量是我们患者获得疗效的关键，对于肝癌患者来说，乐伐替尼的使用剂量须根据患者体重而定，体重大于60Kg的患者应每日一次口服乐伐替尼12mg，体重小于60Kg的患者应每日一次口服乐伐替尼8mg。如果患者担心药物耐药性来的太快，可以在与医生的联系后适当的增加用药剂量，来延缓乐伐替尼耐药性发生的时间。
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