近年来，EGFR抑制剂的靶向治疗彻底改变了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的护理模式，与传统化疗相比不良反应更少，显著延长生存期，改善生活质量。目前第一代、第二代EGFR抑制剂已用于晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗。第三代EGFR抑制剂奥希替尼（泰瑞沙）也已被批准用于对已接受过EGFR抑制剂治疗且有T790M抗性突变患者的二线治疗。
已有FLAURA试验证明在一线治疗上奥希替尼各项指标均优于吉非替尼或埃洛替尼，但价格却是后者的四倍。按照目前的市场价格，将奥希替尼作为晚期EGFR突变型肺癌患者的一线治疗药物的成本效益分析并不乐观。不过幸好，孟加拉已有了奥希替尼仿制药，其价格远远低于奥希替尼原研药，这让患者的成本效益得到了显著提高。
目前孟加拉奥希替尼（泰瑞沙）有两个版本，一种是碧康生产的奥希替尼，也叫黑盒奥希替尼，一种是incepta公司生产的奥希替尼，也叫白盒奥希替尼，这两种药物的疗效和原研药都是一样的，价格都远低于国内的售价。不过这两种药在国内没有销售，有需要的患者可通过国内正规的海外医疗机构，如靶向药物获取药品。
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