LUX-Lung 7试验结果显示，与吉非替尼相比，阿法替尼（Afanix）组无进展生存期（PFS）显著得到提高，阿法替尼将肺癌进展风险显著降低27%。随着时间的推移，PFS改善更加显著，不论是治疗第18个月，还是24个月，接受阿法替尼治疗的患者的无进展生存率均高于接受吉非替尼治疗的患者。同时除了PFS优势外，阿法替尼还能延长治疗失败时间。
与吉非替尼组相比，阿法替尼组治疗失败风险下降27%。阿法替尼组客观肿瘤有效(肿瘤体积出现具有临床意义的缩小)率高于吉非替尼（70%与56%），中位缓解持续时间时间分别为10.1个月和8.4个月。阿法替尼在大多数预先定义的临床亚组（包括性别、年龄、人种和EGFR突变类型）中，均获得了稳定的PFS改善效果。
除了更好的疗效，阿法替尼（Afanix）的安全性也不比吉非替尼差，研究中阿法替尼组的不良事件发生率和吉非替尼组无显著差异，说明阿法替尼和吉非替尼一样耐受良好。两组严重不良事件总体发生率相似（阿法替尼：44.4%，吉非替尼：37.1%)，治疗相关停药事件发生率（6.3%）均较低。
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