有两项关于CAR-T细胞治疗研究的指得关注，结果随着更长时间的随访，对患者的反应更为持久。 ELIANA试验证明，包括患有复发/难治性ALL的儿科和青年患者，18个月时无复发生存的概率为66％。在另一项研究中，研究人员显示出显著的持续疾病控制，全球试验包括复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者，其中40％的患者在18个月时仍处于缓解期。
“这些是一些非常快速增长的肿瘤，这些是难治性耐药患者，因此随着我们越来越远，看到有持久的反应更令人鼓舞，”Brodsky博士说。Brodsky博士强调的另一份报告将着眼于SCRI-CAR19v1（一种CD19特异性CAR-T细胞产品）给药后的长期随访。 初步数据表明，在CAR-T细胞诱导的缓解后进行造血干细胞移植时存活优势。
这项研究非常小，而且是回顾性的，但它表明骨髓移植是巩固CAR-T细胞治疗后缓解的好方法。与此同时，双特异性可以为更复杂的CAR-T疗法提供更简单和竞争性的挑战 - 这是ASH早期数据引起关注的一个原因。我们在检查点抑制剂中看到的成功，CAR-T细胞疗法确实将推动双特异性细胞领域向前发展。
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