2011年，靶向药物吉非替尼（GEFITINIB）从美国新药申请项目中撤退后，正在接受吉非替尼治疗并从中获益的患者可通过IRESSA项目继续接受吉非替尼治疗。之后，ICAP项目的研究者回顾性分析了这批患者的用药疗效和安全性数据。研究共纳入191例患者。截至2016年9月，75例（39%）的患者仍在继续服用吉非替尼；停药的原因包括：疾病进展（36%）、死亡（34%）、不良事件（13%）和其他（17%）。
回顾性分析了ICAP项目中的79例（41%）患者，因为患者在开始服药前，EGFR突变的地位还未确立，大部分（79%）的患者从未接受过EGFR突变检测。假定这些患者几乎均为EGFR突变阳性人群。患者接受吉非替尼的中位治疗时间为11.1年（6.5-15.1年）。从患者的服药情况来看，长期的吉非替尼治疗是可以耐受的，其中仅5%的患者因为药物相关的AE停药。
从开始服药吉非替尼治疗之时开始计算，患者的10年生存率为86%，15年生存率为59%。基于从吉非替尼的治疗中长期获益的患者参加了ICAP项目，这些患者在参加该项目后，大部分能继续从吉非替尼的治疗中获益，且患者对药物的耐受性很好，中位生存期超过了10年。从ICAP项目的结果来看，吉非替尼是一个可以长期服用，耐受性非常好的药物。
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