帕妥珠单抗是一种重组的单克隆抗体，这可能部分解释帕妥珠单抗抑制Her-2低表达肿瘤生长的原因，而曲妥珠单抗与HER-2受体的细胞外Ⅳ区结合，二聚体的形成不涉及Ⅳ区，因此曲妥珠单抗只对HER-2过表达的乳腺癌患者有效。目前正在进行帕妥珠单抗治疗Her-2低表达晚期乳腺癌的Ⅱ期临床研究。Baselga等的研究显示帕妥珠单抗联合赫赛汀（曲妥珠单抗）对经治Her-2阳性乳腺癌患者具有确凿的抗肿瘤活性。该研究显示1/5的患者对帕妥珠单抗治疗有效（肿瘤缩小或消失），另外1/5的患者病情保持稳定达6个月以上。目前正在进行帕妥珠单抗治疗Her-2低表达的晚期乳腺癌的Ⅱ期临床试验。
研究性抗癌药物帕妥珠单抗与赫赛汀联合应用，可进一步改善晚期乳腺癌疗效。罗氏公司有关新型抗癌药物帕妥珠单抗(HER二聚体抑制剂)的早期临床试验的结果十分振奋人心，与赫赛汀联用时，对于经治的HER2阳性乳腺癌患者，该药表现出显着的抗肿瘤活性。研究显示，采用帕妥珠单抗的治疗，1/5患者有效，1/5患者的病情稳定达6个月或更久。该结果的特殊意义在于，这些患者使用其他治疗方案往往受到限制，而帕妥珠单抗却可使晚期癌症患者受益。
帕妥珠单抗是新一类靶向治疗药物，HER二聚体是抑制剂中第一个进入临床研究的药物。该药物抑制蛋白质HER2和其他HER家族的受体（如HER1-HER4）的配对或是二聚化。目前认为，这种相互作用在许多不同类型肿瘤的增殖和形成中均起重要作用。由于作用机理上的不同，联合用帕妥珠单抗增加了赫赛汀的治疗活性。
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