在本届SABCS上，研究者公布了Ribociclib（瑞博西尼）治疗绝经前HR+/HER2-乳腺癌大型临床试验MONALEESA-7研究结果，从公布的数据来看，MONALESSA-7研究达到了主要终点PFS，Ribociclib联合内分泌治疗+OFS组患者的中位PFS达到23.8个月，远高于安慰剂组的13.0个月。研究也达到了部分次要终点，Ribociclib组的客观缓解率明显优于安慰剂组。
研究共入组晚期患者672例，1:1随机分配进入Ribociclib组（n=335）或安慰剂组（n=337），两组均以他莫昔芬（20 mg/d）+OFS或NSAI（来曲唑2.5mg/d，阿那曲唑1mg/d）+OFS为基础用药。从亚组分析来看，Ribociclib+他莫昔芬组对比安慰剂的患者中位PFS分别为22.1个月 vs 11.0个月，Ribociclib+AI组对比安慰剂的患者中位PFS分别为27.5个月 vs 13.8个月。这提示Ribociclib联合AI治疗绝经前晚期乳腺癌可能获益更明显。
安全性方面，Ribociclib（瑞博西尼）联合治疗并未出现新的不良事件，最常见的副作用是中性粒细胞减少，但绝大多数是无症状的，两组合并发热的中性粒细胞减少发生率基本一致。与单独内分泌治疗相比，瑞博西尼联合内分泌治疗绝经前患者可以推迟健康相关生活质量（QoL）的恶化时间。
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