今年7月，罗氏官网公布，PD-L1药物阿特朱单抗（T药）联合贝伐单抗（avastin）治疗初诊肝癌患者获得美国FDA的突破性称号。该称号基于一项1b期临床研究，研究结果显示，23名可有效评估的参与者中，有15名（65%）出现缓解，根据RECIST v1.1评定的结果显示缓解率为61％（14/23），疾病控制率83%。
60%的有效率在目前肝癌的一线治疗有效率中未曾有过。该研究显示贝伐单抗单药联合靶向免疫药物治疗肝癌疗效显著。贝伐单抗是第1个被FDA批准用于临床的抗血管生成药物，它是一种针对VEGF的重组人IgG-1单克隆抗体，可通过与VEGF结合阻止VEGF与VEGFR结合，抑制血管内皮细胞增殖和活化，从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。
在这项研究中，纳入了晚期不可切除或转移的肝细胞肝癌患者。给予T药 1200mg+贝伐单抗 15mg/kg，每3周一次的治疗。基于T药联合avastin的Ib期临床研究结果，III期试验IMbrave150研究已经在开展进行中。正在分析A药联合avastin与索拉非尼头对头比较一线治疗480例晚期HCC患者的疗效（NCT03434379）。
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