达克替尼/达可是美国辉瑞公司研发生产的一款新型二代的治疗EGFR基因突变的肺癌靶向药物，据靶向药物了解到目前达克替尼/达可这款药物无论是在治疗的有效性还是安全性上都非常高。下面我们一起来了解一下达克替尼/达可与其他的EGFR肺癌一代药相比有哪些特别之处？
达克替尼/达可和一代药物相比，Dacomitinib有俩明显特点：第一，它和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就不下来了，因而理论上可能有更好和更加持久的抑制效果。第二，除了EGFR蛋白，它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，因而可能延缓部分患者耐药问题。因此，美国的辉瑞制药把这个药推进了临床，希望能给患者带来比一代药物更好的选择。
并且令国内患者感到振奋的是在海外医疗研究者公布的达克替尼/达可的研究数据，我们可以发现达克替尼的中位无进展生存达到14.6个月，相比之下，易瑞沙只有9.2个月。同时值得一提的是，如果单独分析参与试验的中国人群，这个数字更是达到18个月。可以说达克替尼更适合中国EGFR基因突变的肺癌靶向药物，不过可惜该药暂未在国内上市，患者有相关需求可以咨询我们靶向药物。
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