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布加替尼或可突破9291耐药强效抑制T790M突变

时间:2019-01-18 09:20 来源:康必行 作者:康必行医疗旅游

  很多9291克唑替尼耐药的肺癌患者都在询问关于布加替尼的情况,现在好了,孟加拉知名药企仿制的布加替尼上市了。布加替尼原研药是在2017年4约被美国FDA批准上市的,用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的ALK阳性肺癌患者。不论是在体外还是体内试验中,布加替尼均表现出了良好的抑制效果,也因此先后获得突破性疗法认定和孤儿药资格。

9291

  除了对ALK突变体有抑制作用,临床研究结果还证实,布加替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药9291(奥希替尼)的耐药,可强效抑制EGFR的T790M突变。布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效,而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。

布加替尼  

  因此,布加替尼很可能因为克服C797S突变耐药,而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”,用于9291耐药后的治疗。对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者,服用标准剂量的布加替尼脑部应答率高达67%,脑部病灶中位无进展生存时间PFS达到18.4个月。  

  详情请访问  肿瘤  http://www.kangbixing.com/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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