RESONATE-2研究显示：中位随访18.4个月时，伊布替尼（依鲁替尼）将疾病进展（PD）或死亡风险降低了84％。长达55个月的随访（中位随访4年）显示，在伴del（11q）和不伴有del（11q）的患者中，伊布替尼较苯丁酸氮芥分别降低了97%和81%的疾病进展率或死亡率；在IGHV突变和IGHV未突变的患者中，这一概率分别84%和91%。
无进展生存期显著延长，甚至在高危特征患者中如del（11q）和IGHV未突变患者中也存在这一优势。伊布替尼组与苯丁酸氮芥组中位随访48个月时的总生存率分别为86％和76％；CR/CRi率从初步分析时的11%升高至27%。伊布替尼组的ORR高达92%。在血液学改善方面，相比苯丁酸氮芥组，伊布替尼组的患者在治疗期间获得持续的血液学改善，包括贫血和血小板减少，并且随着时间推移持续获益。
在CLL治疗相关的症状方面，伊布替尼（依鲁替尼）组的患者症状改善更明显，这些症状包括体重下降、疲劳、乏力、盗汗、腹痛等。在患者报告结果方面，伊布替尼组患者FACIT-F2和EQ-5D-5L3评估结果得以改善。该研究中，不良反应所致的剂量减少或治疗中断非常少见。
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